Informationen zu PSP – Progressive supranukleäre Blickparese

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Oftmals sind die Krankheits-Symptome bei einem Menschen so eindeutig und klar, dass auch die Ärzte glauben, die richtige Diagnose gestellt zu haben. So zum Beispiel auch bei der Parkinson-Erkrankung.

Aber hier ist Vorsicht geboten, denn es gibt einige Krankheiten, die zwar die Symptome von Parkinson haben, aber eben keine klassische Parkinson-Erkrankung sind.

Ich möchte deshalb auf PSP (Progressive supranukleäre Blickparese) aufmerksam machen. PSP ist gerade so eine Krankheit, die gerne mit Morbus Parkinson verwechselt wird. Deshalb wird diese Krankheit auch als atypisches Parkinson-Syndrom bezeichnet. Die Probleme mit den Augenbewegungen, d.h. den Blick nach unten zu bewegen, haben der Krankheit ihren Namen gegeben: Blickparese = Blicklähmung.

Symptome

Wie bereits beschrieben, sind die Symptome denen von Morbus Parkinson sehr ähnlich, weshalb oft nicht sofort erkannt wird, dass es sich um PSP handelt. Im Normalfall verläuft die PSP viel schneller als die Parkinson-Erkrankung.

  • Ein sehr markantes Symptom dieser Krankheit ist das Taumeln, als wäre die Person betrunken und hätte ihren Körper nicht mehr unter Kontrolle.
  • PSP lähmt die Augen der Betroffenen. Ein kontrolliertes Sehen ist daher nicht mehr möglich. Dadurch entsteht ein
  • starrer Blick (auch Mona-Lisa-Starre) genannt. Körper und Gehirn stehen nicht mehr im Einklang. Es kommt zu
  • Koordinationsstörungen und
  • Schwindelanfällen,
  • Unscharfes Sehen, Doppelt-Sehen oder Verschwommen-Sehen, was
  • zu Stürzen, meist nach hinten, führt. Desweiteren gibt es
  • Probleme beim Lesen, Autofahren ist überhaupt nicht mehr möglich, aber auch
  • Stimmungsschwankungen bis hin zu Depressionen können auftreten.
  • Die Bewegungen werden immer langsamer,
  • das Sprechen wird undeutlicher und leiser 

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Abklärung

Da die Krankheit sehr selten ist (nur etwa 7 Erkrankungen auf 100.000 Menschen), ist das Diagnostizieren der Krankheit schon relativ schwierig. Deshalb wird leider auch in die Forschung nicht so investiert, wie es die PSP-Patienten sich wünschen. Die Abklärung muss aber auf alle Fälle über einen guten Neurologen erfolgen. Zur Abklärung wird der Facharzt außer den vom Patienten beschriebenen Symptomen und der körperlichen Untersuchung sicherlich noch unter anderem auf folgende Untersuchungen und bildgebenden Untersuchungsverfahren zurückgreifen

  • MRT
  • Nervenwasseruntersuche (Liquor)
  • PET – Positronenemissionstomographie
  • Posturographie

Ursache

Die Ursache oder Entstehung der Progressiven supranukleären Blickparese ist leider noch nicht erforscht/bekannt. Es gibt viele Vermutungen und Ansatzpunkte, aber leider keine wirklich konkreten Anhaltspunkte.

Erkrankungsalter

Die Erkrankung tritt zwischen dem 50. Und 70. Lebensjahr auf. Männer sind in etwa genauso häufig betroffen wie Frauen. 

Verlauf der Krankheit

Bereits nach den ersten Anzeichen dauert es nur 1 bis 2 Jahre, bis auf Hilfsmittel zum Gehen – und innerhalb weniger Jahre auf den Rollstuhl – nicht mehr verzichtet werden kann. Im Moment gibt es keine Möglichkeit, die Krankheit zu heilen, allenfalls die Symptome zu lindern. 

Wo gibt es weitere Informationen und Hilfe / Anlaufstellen

Weitere und ausführliche Informationen gibt es bei der

Geschäftsstelle, c/o Frau Eveline Stasch
Weingartenstr. 28 A
61231 Bad Nauheim 
  • Die PSP-Bodensee-Gruppe in Facebook ist ideal für den Austausch und erste Informationen über die Krankheit. Der Gruppenleiter hat eine betroffene Lebenspartnerin und ist mit der Krankheit bestens vertraut. Über einen regen Austausch ist er sehr dankbar.
  • Außerdem gibt es von der Uni München einen Ratgeber für Menschen die an PSP erkrankt sind sowie eine
  • Adressliste mit Ambulanzen in der BRD für PSP und Bewegungsstörungen.

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11 comments for “Informationen zu PSP – Progressive supranukleäre Blickparese

  1. 15. Januar 2015 at 13:32

    Danke. Das finde ich klasse. Dir auch noch einen schönen Tag.

  2. Klaus Dürrhammer
    15. Januar 2015 at 12:26

    Hallo Otto, – ich stehe der Dame gerne zur Verfügung wenn sie sich meldet.
    Schönen Tag und Grüßle……….. Klaus

  3. 14. Januar 2015 at 23:37

    Sehr geehrte Frau Renz,

    ich selbst kann Ihnen leider keine Infos dazu geben. Wenn Sie möchten, kann ich Ihre Email-Adresse an einen sehr versierten Herrn weiterleiten, der die Gruppe PSP Bodensee leitet.
    Bitte geben Sie mir Bescheid, wenn ich Ihre Adresse weiterleiten soll.
    MFG
    O. Beier

  4. Renz, Gabi
    14. Januar 2015 at 20:58

    Sehr geehrte Damen und Herren,
    Ich betreue eine ältere Dame die an psp erkrankt ist und würde gerne mich mehr mit ihr beschäftigen. Können sie mir Tipps geben .
    Mit freundlichen Grüßen
    G. Renz

  5. 9. Januar 2015 at 8:56

    Liebe Frau Stasch,

    vielen Dank für Ihren Kommentar.

    Ich bin auch weiterhin gerne bereit, über PSP immer wieder einmal einen Bericht zu schreiben. Ich bin diesbezüglich auch mit Herrn Dürrhammer in Kontakt.

    Obwohl PSP ja eine sehr seltene Krankheit ist, kann ich Ihnen bestätigen, daß auf meinem Blog immer wieder danach gesucht wird.

    Ich wünsche Ihnen weiterhin viel Erfolg bei Ihrer Arbeit und hoffe, daß es behandlungstechnisch bald Lichtblicke geben wird.

    Otto Beier

  6. 8. Januar 2015 at 21:33

    Lieber Herr Beier,

    vielen Dank für diesen Bericht über PSP.
    Die Krankheit und die Deutsche PSP-Gesellschaft e.V. müssen in der Öffentlichkeit beachtet werden. Auch Ihr Bericht trägt dazu bei.

    Eveline Stasch
    (Deutsche PSP-Geselschaft e.V.)

  7. Pingback: Delphintherapie in Tunesien | Pflege durch Angehörige
  8. 30. Juli 2014 at 11:11

    Vielen Dank für den Hinweis. Ich habe den Bereich abgeändert in: Autofahren ist überhaupt nicht mehr möglich“.

  9. Heinrich Kindt
    30. Juli 2014 at 11:00

    Das Wort „Autofahren“ sollte man streichen. Das können PSP-kranke nicht. Es lenkt auch von der Schwere der Krankheit ab.

  10. Klaus Dürrhammer
    28. Juli 2014 at 17:43

    Respekt !
    Ein sehr gut gemachter Bericht mit allem was Betroffene wissen müssen/sollten.
    Klaus Dürrhammer, „psp.bodensee“

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